Inseminacion artificial

INSEMINACION ARTIFICIAL

IBETH HERNANDEZ HERNANDEZ
09352011

¿INSEMINACION ARTIFICIAL?

La inseminación artificial es el método de reproducción en el cual el
hombre ha sustituido el apareamiento natural entre el macho y la
hembra.

Para poder realizar dicha técnica se debe extraer semen al macho,
diluirlo y conservarlo, para luego, mediante una técnica e instrumental
adecuado depositarlo en el lugar y momento preciso del aparato
reproductor de la hembra con el fin de fecundarla.

HISTORIA
 1780 Las primeras investigaciones o comunicaciones del uso de la IA. Por el
fisiólogo italiano Lázaro Spallanzani, realizado en perras.

 Existen reportes de que los árabes utilizaban la inseminación siglos antes
(año 1300 d.C.) para la fecundar yeguas con semen robado de garañones.

 1782, P. Rossi y Branchi, repitieron con éxito el experimento de Spallanzani.

 1803 L. Spallanzani informó que los espermatozoides enfriados con nieve
no morían, sino que solo se tornaban inmóviles y que exponerlos
al calor recuperaban la motilidad por varias horas.

 entre 1884 y 1887 Everett Milais inseminó 19 perras de las cuales 10
quedaron gestantes.

 1897, Wealter Heape, en Inglaterra, trabajó sobre la Inseminación
Artificial en perras y concluyó que un solo eyaculado podría servir
para varias perras y que la inseminación podría ser una herramienta
valiosa para estudiar los factores genéticos.

 Al principio del siglo XX (1900) en Rusia se empezó a aplicar la lA en
los animales de granja, siendo EJ. Ivanoff el que empezó a trabajar
con caballos, bovinos y ovinos obteniendo mejores resultados en las
dos últimas especies.

 1936, Sorensen y Glylling-Holm organizaron la
primera cooperativa de IA en Dinamarca.

 1938 En Estados Unidos de Norteamérica, Se estableció la primera
cooperativa de lA, siendo uno de los pioneros el profesor E. J. Peny.

 1952 En Dinamarca alrededor del 55% de las vacas de ese país Eran
inseminadas artificialmente.

 los 70`s y 80`s se desarrollan métodos eficaces de recolección de
semen.

VENTAJAS
 El uso de sementales sobresalientes ofrece la oportunidad de
mejorar genéticamente los animales del hato.

 El potencial reproductivo de un semental se incrementa, es decir, si
un toro por monta natural puede cubrir entre 49 y 70 vacas por año,
a través de la IA y con el uso de semen congelado se pueden servir
miles de vacas por año.

 Se puede probar rápidamente el potencial productivo y reproductivo
de un semental. Este se puede evaluar sobre un grupo de vacas en
una sola generación, mientras que por monta natural se utilizara
demasiado tiempo incluso toda la vida del semental.

 Se reducen los riesgos de transmitir enfermedades.

a) Las organizaciones de IA llevan un control estricto de
enfermedades no procesando el semen de animales enfermos.
b) Se usa a través del uso de antibióticos que se incorporan durante el
proceso del semen.

 Se pueden usar sementales valiosos que debido a una lesión física no
pueden copular. Se ha observado que algunos toros quedan
incapaces para copular después del transporte, peleas con otros
toros o por algún accidente.

 se mejora el control de registros, cubriciones y nacimientos.

 Se mejora el nivel de manejo, ya que para garantizar el éxito de la IA
es necesario llevar un buen sistema de registro lo que permite
mejorar la selección de los animales que van a participar en la IA ya
que no deben entrar animales mal nutridos ni enfermos.

 A través de la AI se puede cubrir un gran numero de vacas (15,20 o
más) en un mismo día, cosa que seria muy difícil en condiciones
naturales para un solo toro.

 Posibilita el uso de cruzamiento en gran escala. Cuando se realizan
cruzamientos periódicamente con dos o más razas el manejo se
torna complicado siendo la inseminación una excelente solución no
sólo por la correcta identificación de los animales, sino para la
obtención de semen de razas que aun no tienen mucha difusión en
nuestro medio.

 Permite el uso de toros aun después de muertos, así como de toros
extranjeros que de otra forma sería imposible usar.

DESVENTAJAS

 Utilización de un toro no probado ni estudiado en cuanto a sus
características genéticas, puede traer como consecuencia perdida o
una disminución en la producción de cualquier explotación.

 Se necesita personal capacitado para el manejo del semen, la
inseminación y además para una adecuada detección de los
animales en celo.

 Al iniciar un programa de IA en una explotación la inversión
monetaria es alta (compra de equipo, instalaciones etc.)

 Las enfermedades pueden propagarse con gran rapidez de toros que
no se les lleva un control sanitario estricto. La adición de
antibióticos en el diluente, no es suficiente para controlar todas las
enfermedades que pueden ser transmitidas por el semen.

 Si no se tiene un buen manejo del termino (nivel de nitrógeno o de
las de semen (descongelación) se puede reducir (e incluso llegar a
cero) el porcentaje de concepción del hato

CONSIDERACIONES

• Al intentar una inseminación se busca “lo que el cliente quiere”, es
decir un mejor producto, con determinadas características.
• El semen recolectado, es analizado y categorizado.
• La hembras además se les hacen muestreos hormonales para buscar
la etapa mas fértil y si es rebaño se busca la sincronización estral.

¿QUÉ ES EL CELO?
 El celo es un período de aceptación para el apareamiento
(receptividad sexual) que normalmente se presenta en novillas
pubescentes y vacas no preñadas.
 Este período de receptividad puede durar de seis a 30 horas y ocurre
cada 21 días en promedio. De todas formas, el intervalo entre dos
celos puede variar normalmente de 18 a 24 días.

CARACTERÍSTICAS DEL CELO
 PRINCIPALES:
Pasividad a la monta: Único indicador de que la hembra se encuentra en
celo.

 SECUNDARIAS:
Estas no son especificas del celo. Las hembras las
manifiestan antes, durante y después del celo.
• Actividad de Monta
• Inquietud
• Disminuye la producción de leche
• Lamido y olfateo de genitales
• Vacas que se colocan en círculo. La que se
encuentra en celo intenta descansar su barbilla
en la espalda de la otra. Esto puede conducir o
no a
la actividad de monta.
• Rozamiento de cuello y cabeza
• Encuentros cabeza-cabeza
• Baja en el consumo / apetito
• Nerviosismo

 SIGNOS FÍSICOS:
• Pelos de la grupa de la hembra despeinados
• Aumento de la temperatura corporal
• Falta de pelo en la grupa
• Descarga mucus cervical de la vulva
• Edematización de la vulva

METODOS PARA
DETECCION DE
CELOS

DESVIACION DE PENE

 Los toros desviados, es uno de los principales métodos utilizados en
el trópico bajo para la detección de celos.

FORMAS NO AUTOMÁTICAS DE DETECTAR
EL ESTRO Y PERIESTRO
DETECTORES DE MONTA
 Estos dispositivos incluyen los parches detectores adheridles a la
grupa y la pintura en la cola. En todos los casos están diseñados para
mostrar que las vacas han sido montadas pero no es prueba absoluta
de que el animal este en celo. La tasa de error con estos sistemas es
de aproximadamente del 30% indicando que se pueden cometer
errores si estos dispositivos no se utilizan en conjunción con una
buena observación e información sobre celos anteriores.

PLANILLA DE DETECCION DE CELOS

 Este calendario bien conocido por los productores de 21 días es útil
en la predicción del día en el que se espera que se produzca el
próximo estro si previamente hemos detectado un celo anterior. En
rodeos grandes esto es echo generalmente con programas de
computación.

 Este sistema sencillo permite identificar problemas de detección de
celos en un rodeo, ya que puede ser utilizado para estimar el
porcentaje de celos detectados. En este sentido es importante
anotar todos los celos en cada vaca independientemente de si el
animal es inseminado o no.

ANIMALES DETECTORES

 Tanto vacas, vaquillonas como novillos pueden ser tratados con
testosterona o con estrógeno con el objetivo de inducir en ellos el
aumento de la Actividad de monta. Los animales tratados muestran
una actividad sexual incrementada y funcionan en forma
permanente como sexualmente activos.

TEST DE PROGESTERONA EN LECHE
 La utilización de este test en leche es útil para determinar la
exactitud de detección de celo y para identificar también a las vacas
difíciles. La progesterona es baja en el día del estro por lo que la
colección de muestras de vacas identificadas en celo puede ser
utilizada para su verificación.

FILMACION CONTINUA DEL RODEO

 En todos estos métodos automáticos la eficiencia varía entre el 56 y
el 94 % generalmente superando a los grupos control en los que el
celo se detecto mediante observación directa. Por su lado la
exactitud se aproxima al 50% y es menor que en la detección visual.

MÉTODOS AUTOMÁTICOS Y TELEMÉTRICOS PARA DETECTAR
EL MOMENTO DE INSEMINACIÓN
 A diferencia del grupo descrito anteriormente, la
forma en que se realiza la detección en este grupo es
a través del monitoreo de variables coincidentes con
el periestro, pero sin que estas sean estrictamente de
comportamiento sexual o actividades sexuales.

PODOMETRO
 La eficiencia de este método varía de un 60 a 100%.
Este método consta de podómetros los cuales van
adosados a uno de los miembros posteriores de la
vaca. El número de pasos por hora de las vacas en
estro es alrededor de 2 a 4 veces mayor que las que
están en diestro. La eficiencia esperada y la exactitud
deben ser optimizadas en condiciones específicas de
campo. La podometría a sido incorporada en
sistemas computarizados de manejo de rodeos y
utilizada con éxito como único método de detección
de celo.

IMPEDANCIA ELECTRICA INTRAVAGINAL E
INTRAVULVAR

 El periestro esta asociado con el aumento de la hidratación de los
genitales con respecto al diestro. La hidratación de los tejidos se
encuentra inversamente relacionada a la impedancia eléctrica
tisular; esta es la base biológica de la detección del MAI mediante el
monitoreo de los cambios de impedancia en los genitales.

 La IE ha sido medida utilizando sondas insertadas periódicamente
en el lumen de la vagina anterior y por medio de electrodos
implantados en forma fija dentro del tejido vulvar. Se encontró que
en la mayoría de los casos tanto la IE intravaginal como la vulvar,
declinan alrededor del estro. En general, el grado de declinación de
la IE intravaginal esta relacionado en forma inversa con la tasa de
concepción.

 Las mediciones de la IE intravaginal han sido exitosamente utilizadas
para determinar el MAI y mejorar la tasa de concepción con una
eficiencia que va desde el 75 al 82 % y una exactitud entre el 57 y 82%. La
IE intravaginal es considerada no confiable por la mayoría de los autores,
debido a que tiene un patrón impredecible y se verifica variaciones
marcadas dentro y entre animales

ELEVACION DE LA TEMPERATURA INTRAVAGINAL Y LACTEA
 Algunos autores monitorearon picos de temperatura vaginal de 0,3 a 1,1
ºC alrededor del estro y 12 a 21 horas antes de la ovulación mientras que
otros no pudieron detectar un aumento de la temperatura vaginal
relacionada con el estro. El monitoreo frecuente de los cambios de
temperatura puede ayudar en la detección de celo pero no parece un
dato suficientemente confiable para ser utilizado como único método de
detección.

SISTEMA HEAT WATH (HW)
 Es un sistema electrónico que combina censores-transmisores
electrónicos de presión, un receptor que obtiene informaciones de
los transmisores individuales de cada vaca cuando los sensores se
activan, y un buffer que almacena la información hasta que esta es
requerida. Los sensores-transmisores de presión tienen
aproximadamente 2 cm de alto, 5 cm de ancho y 7,5 cm de largo y se
adhieren sobre el sacro de las vacas a las que se intenta detectar
celo.
 La antena receptora se coloca en una parte alta del establecimiento
permitiendo la recepción de señal de hasta 400 m. Si hace falta se
puede agregar una repetidora” para hacer llegar la señal a la base
donde la información se almacena automáticamente en un
buffer, que puede ser consultada en cualquier momento en una
computadora personal.

 El sistema HW registra el momento del día y la duración en
segundos de cada monta de la que el animal es objeto.
 El sistema genera dos listas principales: la de “sospechosos de estar
en celo” y la de “en celo”.
 La información provista al sistema con respecto a la frecuencia y
duración de las montas, adjudica a los animales a alguna de las dos
listas, pudiendo ser modificada para cada situación particular.

Sistema Heat-Watch, en donde se puede observar en la parte superior el software
donde se recibe la información y en la parte inferior los censores-transmisores de
presión que se adhieren sobre el sacro de las vacas con su antena receptora

PROTOCOLOS DE INSEMINACION
TRATAMIENTO CRESTAR
 DIA O: implante auricular subcutaneo (P4)
Valerato de estradiol. IM 5mg
 DIA9: Retirar implante
via IM 400UI de eCG Folligon.
 48-52 HORAS luego de retirar el implante, inseminar

TRATAMIENTO GPG

 DIA O: Via IM agonista de GnRH (0,25mg gonadorelina) FERTAGYL
 DIA 7: Via IM 0,15mg D-cloprostenol PRELOBAN
 DIA 9: Via IM 0,25mg FERTAGYL
 18-24 HORAS de la segunda dosis de GnRH, se insemina

TRATAMIENTO GPE
 DIA O: Vía IM 0,25mg Gonadorelina.
 DIA 7: Vía IM 0,15mg D-cloprostenol
 DIA 9: Vía IM 1mg de benzoato de estradiol
 30-34 horas luego del estrógeno, inseminar

TRATAMIENTO CIDR B
 DIA O: Colocar dispositivo intravaginal(P4) CIDR
Via IM 2mg BE
Via IM 50mg P4
 DIA 7: Retirar el dispositivo
Via IM 0,15mg D-cloprostenol
 24horas despues Via IM 1mg BE
 54-58 Horas luego de retirar el dispositivo, se insemina

EQUIPO PARA INSEMINACION ARTIFICIAL

 Termo de preservación de semen (nitrógeno líquido).
 Termo de descongelación.
 Pinzas especiales para pajilla francesa.
 Cortador de pajillas de semen.
 Guantes de plástico para palpación (desechables).
 Termómetro (tarjeta cito Thaw monitor).
 Camisas protectoras (Chamice).
 Fundas francesas para inseminación.
 Aplicador francés para inseminación.
 Toallas de papel higiénico.
 Tarjetas de registro.
 Overol sin mangas y botas de caucho

 TERMO DE PRESERVACIÓN DE SEMEN
(NITRÓGENO LÍQUIDO).

FUNDAS FRANCESAS PARA INSEMINACIÓN.
CORTADOR DE PAJILLAS DE SEMEN

APLICADOR FRANCÉS PARA
INSEMINACIÓN.

 El almacenamiento de las dosis de semen congelado se hace
en termos especiales para nitrógeno líquido a una temperatura de
196oC bajo cero.
 Las pajillas se encuentran en tubos de plástico (gobelete) que
contienen cinco pajillas y dos de ellos en un bastón de aluminio
sujetas a presión y estos a su vez dentro de las canastillas metálicas
del termo.
 Cada pajilla contiene 0.5 ml de semen y mide 13.5 mm de longitud y
3 mm de diámetro interno con aproximadamente de 20 a 30
millones de espermatozoides.

 Para su control lleva impresos continúa indeleble los siguientes
datos:

 Nombre del semental.
 Número de registro.
 Fecha de procesamiento.
 Número de congelación.

 Para un control estricto de calidad. En el proceso de elaboración de
la pajilla su color nos indica la raza del semental (opcional).

CARACTERISTICAS DEL TERMO DE
PRESERVACION DEL SEMEN
 Los modernos están construidos con aleaciones metálicas, livianas y resistentes.

 Su estructura se compone de una parte exterior, generalmente cilíndrica, que
reduce su diámetro en la parte superior elevándose hasta una o dos asas
firmemente aseguradas.

 En las proximidades de la boca se observa una cápsula inviolable que protege al
dispositivo que permitió producir el vacío aislante. El fondo es generalmente
cóncavo. Todas las transportadoras tienen una placa con sus especificaciones.

 El recipiente interno, tiene como único contacto con el similar exterior, una
garganta que, de acuerdo con característica de fábrica, puede ser metálica o de
material plástico atérmico. Esta última brinda a la transportadora mayor
autonomía.

 La característica pendular de este recipiente, que no cuenta con puntos de
apoyo, determina la necesidad de mantener la transportadora en posición
vertical en toda circunstancia, evitando por otra parte golpes que podrían
vulnerar la garganta con la consiguiente inutilidad del implemento.

 Cuando la transportadora de
nitrógeno líquido se destina
a conservadora de semen, se
requiere la incorporación del
equipo adicional para ese fin,
que está compuesto por un
aro con índice que presenta
separadores numerados y
que asegura en la boca
los canastillos.

 Estos últimos son metálicos, cilíndricos y con fondo perforado. En
algunos se observan orificios laterales que permiten en el interior la
variación del nivel de nitrógeno. Tiene un asa que hace posible su
manejo y aseguran la posición en el aro de la boca, complementada
con la araña dispuesta en el fondo del recipiente interno. El sector
plástico atérmico del asa impide que por conducción el consumo de
elemento refrigerante se eleve.

 No obstante, deberán retirarse de la conservadora los canastillos
que no contengan semen para una mayor economía de nitrógeno
líquido.

 Por razones de seguridad, las transportadoras estarán protegidas de
los golpes por medio de cajones sólidos, provistos de un cierre
seguro, candado por ejemplo. Los espacios intermedios entre cajón
y transportadora, lo mismo que entre fondos, deberán rellenarse con
elementos elásticos: aserrín, virutas, goma espuma, etc., que
aseguren inmovilidad, impidiendo rozamientos que, por desgaste,
podrían derivar en averías. Si éstas fuesen causa de pérdida del
vacío, determinarían la inutilización de la conservadora.

 Cuando sea necesario incorporar nitrógeno en la conservadora vacía,
deberá hacerse lentamente y en cantidades reducidas, sobre todo al
principio, para tener enfriamiento progresivo. Si no se procediese
así, la rápida evaporación produciría el rechazo del líquido, con el
consiguiente desperdicio y riesgo de quemaduras.

La pérdida del vacío en estos implementos y por consiguiente, su
inutilización se pone en evidencia de inmediato, por la formación de
zonas nevadas principalmente en las proximidades del fondo y de la
boca, por condensación y congelamiento de la humedad ambiente.
Además se percibe el rumor constante de ebullición de nitrógeno
líquido incrementado por la falta de aislamiento.

HIGIENE DE LA CONSERVADORA
Es aconsejable lavar interiormente la conservadora cuando finaliza una
campaña de servicio, o cuando los servicios se interrumpen por algún
motivo, a fin de eliminar cuerpos extraños y sedimentos que se
acumulan con el tiempo.

Para ello se utiliza abundante agua común hasta eliminar todos los
residuos del fondo de la conservadora. Como paso final se la coloca en
posición invertida para que se seque completamente por exposición al
sol. Esto último debe tenerse especialmente en cuenta cuando se
desocupe una conservadora, aunque no se proceda a su lavado a fin de
evitar la formación de moho en su interior.

Posteriormente se la debe guardar en un lugar seco, evitando que el
fondo de la misma tome contacto directo con el suelo.

TECNICA DE INSEMINACION
ARTIFICIAL
1. Detectar el tiempo preciso del inicio del estro, pues el momento
óptimo de la inseminación es entre las 12 y 18 horas de los signos
externos de celo, lo correcto será inseminar las vacas que
presentaron celo en la tarde, por la mañana y las que presentaron
el celo en la mañana por la tarde, es una regla empírica
denominada AM-PM , universalmente aceptada.

2. En los bovinos la técnica más difundida y eficaz es el método
rectocervical que consiste en introducir un brazo por el recto del
animal y con la mano manipular el cervix y con la otra mano
manipula el aplicador o pistola de inseminación que se introduce a
través de la vagina y el cuello uterino para depositar el semen en la
porción anterior del último anillo o en el cuerpo lúteo.

3. Con la mano desprovista de anillos o reloj, con la uñas recortadas y
con un guante lubricado con agua limpia, se introduce por el ano
del animal hasta el recto, donde con movimientos suaves se da un
poco de masaje sobre la vagina para extraer la presencia de moco
estral y observar su color, también se puede palpar el útero el cual
se encuentra turgente y diagnosticar si la vaca esta apta o no para
inseminarse.
4. Lavar la vulva con agua limpia y suficiente si la vaca esta apta para
inseminarse.
5. Revisar si tenemos nuestro equipo e instrumental completo de
inseminación.
6. Proceder a descongelar la dosis de semen que se va a aplicar

7. Destapar el termo de preservación de semen y elevar la canastilla
correspondiente hasta la boca del mismo, sobresaliendo lo menos
posible, se debe tener mucho cuidado de los rayos solares y las
corrientes de aire.

8. Identificar el bastón que contiene la (s) pajilla (s) por el número o
anotación que marca en la parte superior del mismo, un bastón
tiene dos gobelete y cada uno contiene por lo general 5 pajillas.

9. Se toma rápido pero con cuidado la pajilla de gobelete contenida
en el bastón, con las pinzas especiales y se deposita
inmediatamente en el recipiente descongelador.

10. El descongelamiento del semen es un punto relevante que influye en
él +éxito de la inseminación artificial, la temperatura ideal es de 35-
37oC. Por un tiempo de 30-40 segundos por lo que es importante
checar con termómetro la temperatura del agua cada momento que
se insemina, también debe protegerse de los rayos solares, luz
intensa y corrientes de aire.

11.Una vez descongelada la pajilla, se toma del extremo y se seca con
una toalla desechable, se corta de la parte superior donde se
encuentras hallada y se introduce dentro del aplicador sacando la
parte del émbolo, del tamaño de la pajilla, se introduce dentro del
aplicador la funda y se ajusta con el anillo de plástico. Es importante
que el acoplamiento de la pajilla con el de la funda se de
adecuadamente, de lo contrario el semen se queda entre el
aplicador y la funda.

12. Posteriormente se introduce el aplicador ya con la funda dentro de
la camisa protectora (chamice) o protector de plástico.

13. Se moja la mano ya enguantada, se introduce por el ano hasta el
recto para localizar el cervix, (sin lesionar tejidos) y con la otra
mano se introduce el aplicador en un ángulo de 45oC por la vulva
hasta llegar a la vagina en ese momento se rompe la funda
protectora y se jala hacia la parte posterior del aplicador con
movimientos suaves del cervix hacia el aplicador se introduce por
el canal cervical (una vez situado el aplicador en el lugar preciso
extremo anterior del cervix) se oprime el émbolo del aplicador
lentamente retrocediendo de 1 a 2 cm aproximadamente para que
el semen quede colocado correctamente.

14. Se retira el aplicador y mano simultáneamente desechando guante
y funda en un lugar apropiado, posteriormente se da un pequeño
pellizcó en la porción inferior de la vagina. Es importante que si
existen otros animales se aparte a la vaca recién inseminada por un
lapso de 15 a 30 minutos pues el esfuerzo de montar y levantarse
puede en un momento dado, a través del moco cervical, arrojar
junto con éste él semen

15. Se anota en su tarjeta de registro del animal, fecha de
inseminación, Número de lote, nombre del semental y técnico que
la realizo

PROCESO DE INSEMINACION
ARTIFICIAL
MANERA CORRECTA DE SUJETAR EL CERVIZ

 MANERA CORRECTA DE INTRODUCIR LA
PIPETA

COMO SUJETAR EL CERVIX PARA COLOCAR EL APLICADOR
EN LA PUNTA Y FACILITAR SU INTRODUCCION.

MANIPULACION DEL CERVIX CON
LA MANO

EL APLICADOR SE ENCUENTRA EN
LOS PLIEGUES INTERNOS DEL
CERVIX

EL APLICADOR SE ENCUENTRA EN
EL SITIO ADECUADO PARA
DEPOSITAR EL SEMEN

SITIO DE APLICACION DEL
SEMEN

COLOCACION INCORRECTA DEL
SEMEN

WEBGRAFIA
 http://www.uclm.es/profesorado/produccionanimal/BasesPA/Rep
roduccion/iNSEMINACI%C3%93NARTIFICIALBOVINO.pdf
 http://www.inia.org.uy/prado/2004/inseminacionartificial.htm
 http://www.engormix.com/MA-ganaderia-
carne/genetica/articulos/inseminacion-artificial-en-bovinos-
t1354/103-p0.htm
 http://www.adiveter.com/ftp/articles/A1607.pdf
 http://www.produccion-
animal.com.ar/informacion_tecnica/inseminacion_artificial/93-
manejo_deteccion_celo.pdf
 http://www.westfalia.com/cl/es/products_services/proformance_
equipment/products/parlour_herd_management/activity/default.
aspx
 http://www.agroads.com.ar/detalle.asp?clasi=9141
 http://redalyc.uaemex.mx/pdf/959/95917510.pdf

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