MENINGITIS
MENINGITIS BACTERIANA
BACTERIANA
Proceso inflamatoriodel sistema nervioso
Proceso inflamatorio del sistema nervioso
central causado por bacterias, que afecta las
central causado por bacterias, que afecta las
leptomeninges.
leptomeninges.
Elevada incidencia de complicaciones y
Elevada incidencia de complicaciones y
riesgo de morbilidad crónica
riesgo de morbilidad crónica
La etiología se basa en la edad, enfermedad
La etiología se basa en la edad, enfermedad
de base, y estado inmunitario del niño
de base, y estado inmunitario del niño
La ATB terapia se empírica se realiza en
La ATB terapia se empírica se realiza en
función dela edad del niño.
función dela edad del niño.
3.
Etiología de meningitisbacteriana
Etiología de meningitis bacteriana
en la infancia según la edad
en la infancia según la edad
< 1 mes:
< 1 mes: S. agalactiae
S. agalactiae
E. Coli y otros GN
E. Coli y otros GN
L. monocytogenes
L. monocytogenes
1-3 meses:
1-3 meses: -S. agalactiae - N. meningitidis
-S. agalactiae - N. meningitidis
- E. Coli -S. pneumonie
- E. Coli -S. pneumonie
-L. monocytogenes -H. influenzae
-L. monocytogenes -H. influenzae
> 3 meses: - N. meningitidis B (Raro C)
> 3 meses: - N. meningitidis B (Raro C)
-S.pneumonieN
-S.pneumonieN
-H. influenzae
-H. influenzae
- S Aueus
- S Aueus
4.
Etiología de lasmeningitis bacterianas en
Etiología de las meningitis bacterianas en
situaciones especiales
situaciones especiales
Neurocirugía
Neurocirugía ( VDVP-TCE)
( VDVP-TCE)
S. epidermidis
S. epidermidis
S. aureus
S. aureus
S. pneumonie
S. pneumonie
BGN
BGN
Inmunodeprimidos
Inmunodeprimidos
L. monocytogenes
L. monocytogenes
BGN
BGN
Pseudomonas aerouginosa
Pseudomonas aerouginosa
5.
PATOGENIA
PATOGENIA
Foco de infecciónDiseminación hematógena
Foco de infección Diseminación hematógena
SNC Respuesta inflamatoria permeabilidad vascular
SNC Respuesta inflamatoria permeabilidad vascular
presión intracraneal
presión intracraneal
edema, hipoxia, isquemia
edema, hipoxia, isquemia
lesión de estructuras vasculares y
lesión de estructuras vasculares y
parenquimatosas
parenquimatosas
ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS
ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS
Laboratorio:
Laboratorio:
Leucocitosiscon neutrofilia- VSG- PCR +
Leucocitosis con neutrofilia- VSG- PCR +
HMC: (+) en 50-80% de los casos
HMC: (+) en 50-80% de los casos
Punción lumbar: bioquímica-tinción Gram-
Punción lumbar: bioquímica-tinción Gram-
cultivos- aglutinación de partículas de
cultivos- aglutinación de partículas de
latex
latex
TAC de cráneo
TAC de cráneo
8.
Aproximación diagnóstica dela meningitis según
Aproximación diagnóstica de la meningitis según
características del LCR
características del LCR
cel. /mm3
cel. /mm3 Tipo de células
Tipo de células Proteínas (mg/dl)
Proteínas (mg/dl) Glucosa (mg/dl)
Glucosa (mg/dl)
normal
normal < 5-10
< 5-10 MMN
MMN < 45
< 45 40-130
40-130
M. bacteriana
M. bacteriana > 1000
> 1000 PMN
PMN aument. +++
aument. +++ dismin. ++
dismin. ++
M. vírica
M. vírica < 300 - 500
< 300 - 500 inicio PMN
inicio PMN normal o aumentado
normal o aumentado normal o aumentado
normal o aumentado
posterior MMN
posterior MMN
M.
M.
tuberculo
tuberculo
sa
sa >1000
>1000 MMN/PMN
MMN/PMN aument. +++
aument. +++ dismin. ++
dismin. ++
El uso previo de ATB no suele alterar de forma significativa el resultado del citoquímico
exepto el cultivo
9.
PUNCIÓN LUMBAR
PUNCIÓN LUMBAR
Indicaciones:
Indicaciones:
Sospechao certaza diagnóstica de MBA basado en la clínica
Sospecha o certaza diagnóstica de MBA basado en la clínica
<1 o3 meses año con síntomas inespecíficos (menor a 1 mes
<1 o3 meses año con síntomas inespecíficos (menor a 1 mes
mandatorio)
mandatorio)
Sospecha de sepsis meningocócica
Sospecha de sepsis meningocócica
Neonatos con fiebre o sepsis
Neonatos con fiebre o sepsis
Contraindicaciones:
Contraindicaciones:
Inestabilidad hemodinámica
Inestabilidad hemodinámica
Hipertensión endocraneana
Hipertensión endocraneana
Infección cutánea en el sitio de puncion
Infección cutánea en el sitio de puncion
Diátesis hemorrágica (100000-50000 relativa y absoluta < 10000)
Diátesis hemorrágica (100000-50000 relativa y absoluta < 10000)
10.
Criterios de repunciónlumbar
Criterios de repunción lumbar
Neonatos 24-36 hs iniciado el tratamiento
Neonatos 24-36 hs iniciado el tratamiento
Sin mejoría clínica a las 24-36 hs iniciado
Sin mejoría clínica a las 24-36 hs iniciado
el tratamiento
el tratamiento
Meningitis. Neumococica, por neumococo
Meningitis. Neumococica, por neumococo
resistente
resistente
Fiebre prolongada
Fiebre prolongada
11.
INDICACIONES DE TACDE CRANEO
INDICACIONES DE TAC DE CRANEO
Signos de focalización
Signos de focalización
Signos de HTEC
Signos de HTEC
Ausencia de respuesta al tratamiento
Ausencia de respuesta al tratamiento
antimicrobiano
antimicrobiano
Sosp. De encefalitis herpética (RMN)
Sosp. De encefalitis herpética (RMN)
Sosp. De foco parameningeo, tumores,
Sosp. De foco parameningeo, tumores,
hemorrágia
hemorrágia
12.
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO
Monitorización constante
Monitorización constante
Administraciónde líquidos
Administración de líquidos
Antitérmicos
Antitérmicos
Antibióticos En mayores a 3 meses siempre
Antibióticos En mayores a 3 meses siempre
que no pueda demostrarse la etiología
que no pueda demostrarse la etiología
neumocócica se asociará vancomicina a la
neumocócica se asociará vancomicina a la
cefotaxima
cefotaxima
Corticoides: Dexametasona
Corticoides: Dexametasona
Quimioprofilaxis
Quimioprofilaxis
13.
TRATAMIENTO ANTIBIOTICO
TRATAMIENTO ANTIBIOTICO
<1 mes
< 1 mes
Primera elección
Primera elección
Cefotaxima (200 mg/kp/día) o
Cefotaxima (200 mg/kp/día) o
ceftriaxona (80-100 mg/kp/día)
ceftriaxona (80-100 mg/kp/día)
+ampicilina (200-400
+ampicilina (200-400
mg/kp/día) 14-21 días
mg/kp/día) 14-21 días
Segunda elección
Segunda elección
ampicilina (200-400 mg/kp/día)+
ampicilina (200-400 mg/kp/día)+
gentamicina (5-7.5 mg/kp/día)
gentamicina (5-7.5 mg/kp/día)
14-21 días
14-21 días
1 a 3 meses
1 a 3 meses
Primera elección
Primera elección
Cefotaxima (200 mg/kp/día) o
Cefotaxima (200 mg/kp/día) o
ceftriaxona (80-100 mg/kp/día)
ceftriaxona (80-100 mg/kp/día)
+ampicilina (200-400
+ampicilina (200-400
mg/kp/día) 10-14 días
mg/kp/día) 10-14 días
Segunda elección
Segunda elección
ampicilina (200-400 mg/kp/día)+
ampicilina (200-400 mg/kp/día)+
cloranfenicol 75-100 mg/kp/día
cloranfenicol 75-100 mg/kp/día
10-14 días
10-14 días
14.
TRATAMIENTO ANTIBIOTICO
TRATAMIENTO ANTIBIOTICO
4MESES A 5 AÑOS
4 MESES A 5 AÑOS
Primera elección
Primera elección
Cefotaxima (200 mg/kp/día) o
Cefotaxima (200 mg/kp/día) o
ceftriaxona (80 mg/kp/día) +
ceftriaxona (80 mg/kp/día) +
VANCOMICINA
VANCOMICINA
7-10 días
7-10 días
Segunda elección
Segunda elección
ampicilina (200 mg/kp/día)+
ampicilina (200 mg/kp/día)+
cloranfenicol (75-100
cloranfenicol (75-100
mg/kp/día) 7-10 días
mg/kp/día) 7-10 días
6 a 18 años
6 a 18 años
Primera elección
Primera elección
Cefotaxima (200 mg/kp/día) o
Cefotaxima (200 mg/kp/día) o
ceftriaxona (80 mg/kp/día) -
ceftriaxona (80 mg/kp/día) -
VANCOMICINA
VANCOMICINA
7-10 días
7-10 días
Segunda elección
Segunda elección
Penicilina G 400000 UI/kg/iv
Penicilina G 400000 UI/kg/iv
7-10 días
7-10 días
15.
QUIMIOPROFILAXIS
QUIMIOPROFILAXIS
Reforzar vacunación universal
Reforzarvacunación universal
Infecciones por
Infecciones por H influenzae
H influenzae: Rifampicina 20
: Rifampicina 20
mg/kp/día (600) 4 días.< 1 mes 10 mg/kp/día -4
mg/kp/día (600) 4 días.< 1 mes 10 mg/kp/día -4
días
días
Infecciones por
Infecciones por N. miningitidis
N. miningitidis: Rifampicina 10-
: Rifampicina 10-
20 mg/kp/día por 2 días (max. 1200)o
20 mg/kp/día por 2 días (max. 1200)o
Ceftriaxona 125 mg/IM <12 años, y 250 mg/IM >
Ceftriaxona 125 mg/IM <12 años, y 250 mg/IM >
12 años o embarazadas dosis única, o
12 años o embarazadas dosis única, o
ciprofloxacina 500 mg/VO dosis única en > 18
ciprofloxacina 500 mg/VO dosis única en > 18
años
años
16.
COMPLICACIONES
COMPLICACIONES
Fiebre prolongada >10 días: abceso cerebral, ventriculitis,empiema
Fiebre prolongada > 10 días: abceso cerebral, ventriculitis,empiema
subdural.
subdural.
Fiebre posterior a 24 hs de apirexia: causa extracraneal: artritis,
Fiebre posterior a 24 hs de apirexia: causa extracraneal: artritis,
infección nosocomial
infección nosocomial
Cardiocirculatorias
Cardiocirculatorias
Neurológicas; convulsiones, paralisis de pares craneales
Neurológicas; convulsiones, paralisis de pares craneales
Otras: artritis, celulitis, neumonía, pericarditis
Otras: artritis, celulitis, neumonía, pericarditis
Meningitis virica
Meningitis virica
Procesoinflamatorio agudo que afecta a
Proceso inflamatorio agudo que afecta a
las meninges, con intensidad variable, y al
las meninges, con intensidad variable, y al
tejido cerebral.
tejido cerebral.
19.
ETIOLOGÍA
ETIOLOGÍA
Enterovirus: > 80%de los casos, mas
Enterovirus: > 80% de los casos, mas
frecuente en verano y otoño.
frecuente en verano y otoño.
Herpes virus:VHS-1, VHS-2
Herpes virus:VHS-1, VHS-2
Adenovirus
Adenovirus
Virus del Ebstein Bar
Virus del Ebstein Bar
Citomegalovirus: infección congénita o
Citomegalovirus: infección congénita o
inmunodeprimidos
inmunodeprimidos
Varicela Zoster
Varicela Zoster
20.
CLÍNICA
CLÍNICA
Periodo prodrómico: (1-7días)
Periodo prodrómico: (1-7 días)
fiebre,catarral nasal, mialgias, cefalea,
fiebre,catarral nasal, mialgias, cefalea,
nauseas, vómitos, astenia.
nauseas, vómitos, astenia.
Signos meningeos, abombamiento de
Signos meningeos, abombamiento de
fontanelas,parestesias, alteración del
fontanelas,parestesias, alteración del
estado de conciencia.
estado de conciencia.
El estado general se encuentra menos
El estado general se encuentra menos
comprometido que en la MBA
comprometido que en la MBA
21.
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO
En general presentaevolución favorable
En general presenta evolución favorable
con tratamiento sintomático
con tratamiento sintomático
Encefalitis herpética: iniciar aclovir (EV)
Encefalitis herpética: iniciar aclovir (EV)