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SANGRADO UTERINO
ANORMAL
LAURA JIMENA HERRERA ROJAS
LAURA JULIANA LLANO HENAO
BRYAN STEVEN RAMOS FRANCO
ANA MILENA OSORIO PATIÑO
SANGRADO UTERINO ANORMAL
AGUDO, CRÓNICO E INTERMENSTRUAL
Sangrado del cuerpo
uterino que es anormal enVOLUMEN
REGULARIDAD TEMPORALIDAD
Presentes
durante la
mayor parte
en los últimos
6 meses
EL SANGRADO UTERINO ANORMAL AGUDO
Se distingue como un episodio de sangrado abundante, que
es de gravedad suficiente para requerir una intervención
inmediata para lograr prevenir una mayor pérdida de sangre
EL SANGRADO INTERMENSTRUAL
Es el sangrado que ocurre entre menstruaciones claramente
definidas como cíclicas y predecibles; comprende la
ocurrencia de episodios aleatorios, así como los que se
manifiestan predeciblemente al mismo tiempo en cada ciclo
IMAGEN TOMADA DE:
http://www.thepinsta.com/cartoon-image-of-
blood-
loss_c1gqOazhLICc*%7C*WHhRS9MnGLP1E*jIJN
tU4iicbGM0/
INCIDENCIA
❖ Afecta del 10- 30 % de las
mujeres en edad reproductiva
❖ Al 50% de las mujeres en
premenopausia
❖ Los factores que influyen
sobre la incidencia es la edad
y la etapa reproductiva.
❖ Menos frecuente en niñas pre
púberes y mujeres
posmenopáusicas.
IMAGEN TOMADA DE:
https://es.vecteezy.com/arte-vectorial/133806-
mujer-vectores
Está estratificado en nueve categorías básicas que se ordenan con el acronimo PALM-COEIN
SISTEMA DE CLASIFICACIÓN DE LA
FIGO
Desarrollada por el grupo de
trastornos menstruales de la FIGO
Grupo internacional de investigadores clínicos
y no clínicos de 17 países en 6 continentes
IMAGEN TOMADA DE: Munro, M., Critchley, H., & Fraser, I. La clasificación FIGO de causas de
sangrado uterino anormal en los años reproductivos. Revista del climaterio. 2011. 15(85), 9-17.
Los componentes del grupo PALM son
afecciones discretas (estructurales),
medibles visualmente con técnicas de
imagen o de histopatología
Los del grupo COEIN estan
relacionados con afecciones que no se
definen por imagen o histopatologia
(no estructurales)
GRUPO PALM
PÓLIPOS
ADENOMIOSIS
LEIOMIOMAS
MALIGNIDAD E HIPERPLASIAS
PÓLIPOS (CATEGORÍA P)
Se incluyen pólipos
endometriales y endocervicales
Son proliferaciones focales del
endometrio constituidos por
cantidades variables de glándula,
estroma y vasos sanguíneos
Pueden ser de diferentes
tamaños, único o múltiples,
sésiles o pediculados
PÓLIPOS (CATEGORÍA P)
El componente glandular tiene un
desorden estructural, puede ser
funcional o atrófico, depende de la
edad
Puede presentar metaplasia,
hiperplasia con o sin atipia, más
infrecuente carcinoma
El origen es multifactorial; hay
postulaciones como:
❖ Alteraciones en receptores de
estrógenos y progesterona
❖ Inhibición de la apoptosis
El estroma tiene más
componente fibroso y vasos
sanguíneos más gruesos que
el endometrio circundante
PREVALENCIA
❖ En la población general de 10-
15%
❖ Pacientes infértiles 6-11%
❖ Pacientes pre o
postmenopausicas 20-30%
❖ Polipos con hiperplasia atipica o
carcinoma 0,5-4%
Los sintomas varian
❖ hemorragia uterina anormal
❖ hemorragia menstrual abundante
❖ hemorragia intermenstrual
❖ sangrado poscoital
❖ infertilidad
❖ Frecuentemente se encuentran
asintomáticos
❖ Se diagnostican incidentalmente
FACTORES DE
RIESGO
HIPERTENSIÓN
ARTERIAL
DIABETES
MELLITUS 2
OBESIDAD
EDAD >40
(PICO 45 Y 50)
ESTADO
MENOPÁUSICO
TERAPIA
HORMONAL
La mayoría son benignos, no se sabe
el mecanismo por el que geneal SUA,
pero se dice que pueden ser causa por
la forma indirecta en la que se alivian
los síntomas luego de la polipectomía
El ultrasonido transvaginal se
considera la primera línea para el
diagnóstico, que puede
complementarse con
histerosonografia o histeroscopia
La mayoría tienden a persistir si
no son tratados, aunque alguno
tienden a regresión espontánea
PÓLIPOS (CATEGORÍA P)
La FIGO los clasifica
como ausentes o
presentes; definidos
por ecografía o
histeroscopia
Es útil el uso de ultrasonografía
transvaginal.
En premenopáusicas realizar 10 días
antes del ciclo por el riesgo de falsos
resultados.
- Engrosamiento endometrial
inespecifico
- masa focal Hiperecogenica
redonda o alargada.
- Espacios quísticos dentro del
pólipo (glándulas endometriales)
DIAGNÓSTICO
● Otros métodos de utilidad son:
● HIsteroscopia
● Biopsia (menos sensibilidad
diagnóstica)
TRATAMIENTO
1- Extracción de los pólipos sintomaticos.
2- Ante la interferencia con la fertilidad, la
extracción del pólipo aumenta la tasa de
embarazo entre 43 y 80%
3- Conservador no invasivo: en pólipos sin
riesgo de malignidad, menores a 10,7 mm
se observa regresión espontánea en 12
meses
4- Conservador quirúrgico: Histeroscopia
Quirúrgica.
Permite el futuro desarrollo de
una subclasificación de este
grupo que incluya:
TAMAÑO
NÚMERO
UBICACIÓN
HISTOLOGÍA
PÓLIPOS (CATEGORÍA P)
METODOS DE
DIAGNOSTICO
ADENOMIOSIS (CATEGORÍA
A)
Presencia de glándula y estroma
endometrial en el espesor del miometrio
con hipertrofia e hiperplasia reactiva a
las fibras musculares adyacentes
Es un conjunto de lesiones que
afectan la interfase endometrio-
miometrio, desde un ligero
engrosamiento hasta compromiso
difuso de todo el espesor del
miometrio
La FIGO la clasifica como
presente o ausente por
medio de ecografía o
resonancia magnética
ADENOMIOSIS (CATEGORÍA
A)
Frecuente en mujeres
multíparas de 40-50 años
SIGNOS Y SÍNTOMAS
❖ Dolores tipo cólico
❖ Sangrado anormal
❖ Dispareunia
❖ Dolor pélvico (especialmente
durante periodo premenstrual)
DIAGNÓSTICO
❖ Pared de miometrio anterior o
posterior más gruesa
❖ Heterogeneidad en textura de
miometrio
❖ Quistes en miometrio hipoecoicos
❖ Proyecciones estriadas desde
endometrio hasta miometrio
❖ Eco endometrial mal definido
❖ Útero agrandado globalmente
❖ Vascularización múltiple y difusa
con color.
TRATAMIENTO
❖ Manejo hormonal - ACO
combinados, estrog + progestina:
efecto desidualizador en los focos
endometriales (Dienogest 2 mg 1
tab al dia).
❖ Solo progestina.
❖ Si no mejora, DIU con levonorgestrel
(mirena)
❖ Histerectomía.
LEIOMIOMAS (CATEGORÍA L)
Tumores mesenquimatosos
más frecuentes del útero,
Tambíen en mujeres
multíparas de 40-50 años.
(70%)
Causa:
Mutación somática de una célula
de músculo liso y la posterior
expansión clonal de estas células
Causa:
Sobreexpresión estrogénica, que
no disminuyen en la fase
secretora. (Factor de crecimiento)
LEIOMIOMAS (CATEGORÍA L)
Teoría: Ulceración del
endometrio o ectasia venosa
producida mecánicamente por
el mioma
Causa:
Mutación somática de una célula
de músculo liso y la posterior
expansión clonal de estas células
Desregulaciones de distintos
factores angiogénicos, de
crecimiento celular, de
remodelación tisular,
proinflamatorios y alteraciones
locales en la coagulación.
SUBCLASIFICACIÓN
:
Paso 1:
Presencia o ausencia de uno o
más miomas detectados por
ecografía
Paso 2:
Submucosos y no
submucosos. (más relación
con la HUA)
Paso 3:
Clasificación en 8 sub-grupos,
mucosa o serosauterina
SUBCLASIFICACIÓN
:
No se consideran en la clasificación datos como el tamaño
uterino, número, localización, tamaño o volumen
de el/los miomas pero se deja abierta la posibilidad de que
cada clínico o investigador adjunto estos datos.
CLÍNICAMENTE:
● 30 al 40% ASINTOMÁTICOS.
● Hipermenorreas y sangrados intermenstruales
● Subclasificación 0 y 1 son de resección
Quirúrgica.
● Dolor abdominal y síntomas de compresión
● Diferencia Clasificación 1 y 2:
■ Por medio de Histeroscopia, ángulo
más estrecho → Resección quirúrgica
■ ángulo amplio no opero, es
subclasificación 2 → No operación
TRATAMIENTO:
SEGÚN SATISFACCIÓN EN
PLANIFICACIÓN FAMILIAR Y DESEO
GESTACIONAL.
● Histerectomía
● Miomectomía
● Análogos de la GnRH
● Embolización Arterial uterina
¿DESEA CONSERVAR FERTILIDAD? ¿SI o
NO?
Aumento de FSH y LH con
posterior inhibición
MALIGNIDAD:
Las hiperplasias de endometrio con o sin atipias y los tumores
malignos epiteliales y mesenquimáticos del cuerpo o cuello uterino son
causas infrecuentes de SUA en este grupo de pacientes en edad
reproductiva. El sistema PALM-COEIN no fue diseñado para reemplazar
las clasificaciones vigentes de la FIGO y de la Organización Mundial de
la Salud (WHO) motivo por el cual si en la evaluación de una paciente
por SUA se descubre alguna de estas lesiones se debe clasificar,
estadificar y tratar según los estándares vigentes.
HIPERPLASIA ENDOMETRIAL
SIMPLE Y COMPLEJA
Proliferación anormal
del estroma y glándulas
endometriales evidente
histológicamente.
Diferenciar
hiperplasia de
crecimiento
endometrial normal
La hiperplasia simple
constituye la forma
menos significativa de
alteración
La hiperplasia compleja
representa, la forma más
significativa.
Conceptos generales
Incidencia: El 5% de las
pacientes con hemorragia
posmenopáusica
presentan hiperplasia
endometrial.
Edad Predominante:
Edad fértil tardía y
edad menopáusica
temprana.
Genético: Sin patrón
genético
Conceptos generales
Causas: Desconocidas
Factores de riesgo:
Estimulación estrogénica no
compensada del útero -Anovulación.
Obesidad
Nuliparidad
Diabetes,
Síndrome del ovario poliquístico,
Administración de tamoxifeno.
CLÍNICA Y DX DIFERENCIALES
Asintomática.
Hemorragia intermenstrual.
Menorragia.
Hemorragia
posmenopáusica.
Diferenciales:
Hiperplasia endometrial
compleja.
Adenocarcinoma
endometrial.
Pólipos endometriales.
Carcinoma endocervical.
Trastornos asociados: Pólipos
endometriales, metaplasia
escamosa, carcinoma endometrial.
Estudio y Valoración
Laboratorio:
Ninguna prueba está
indicada Pruebas específicas:
Biopsia endometrial.
Histeroscopia
Legrado
Técnicas de imagen:
Ecografía que no sustituye el estudio
histológico.
Procedimientos Dx:
Biopsia endometrial
HALLAZGOS
ANATOMOPATOLÓGICOS
Hiperplasia Simple Hiperplasia Compleja
Con o sin atipias
Manejo y Tratamiento
Medidas generales Medidas Específicas
Valoración y diagnóstico
temprano
Hiperplasia simple:
generalmente el tratamiento médico
(progestágenos) es adecuado. Se
usa la dilatación y el legrado solos o
combinados con progestágenos
Hiperplasia compleja:
Deseo gestacional → Altas
cargas de progestágenos.
No deseo gestacional →
Histerosalpingooforectomía
Fármacos
Hiperplasia Simple Hiperplasia Compleja
acetato de
medroxiprogesterona 10
mg/d v.o. durante 10 días
cada mes, acetato de
noretindrona 10 mg/d v.o.
durante 10 días cada mes.
acetato de medroxiprogesterona depot
hasta 200-1.000 mg i.m. semanalmente
durante 5 semanas, seguidas por 100-
400 mg i.m mensualmente, acetato de
megestrol 40-80 mg/d v.o. durante 6-12
semanas.
Contraindicaciones:
Hemorragia vaginal no
diagnosticada,
tromboflebitis, función
hepática alterada
de forma significativa,
cáncer de mama
conocido o sospechado.
Precauciones:
Los progestágenos no
deberían administrarse
durante el primer trimestre
del embarazo.
GRUPO COEIN
COAGULOPATÍA
DISFUNCIÓN OVULATORIA
TRASTORNOS ENDOMETRIALES
IATROGÉNICA
NO CLASIFICADA
COAGULOPATÍAS (CATEGORÍA C)
COAGULOPATÍAS (CATEGORÍA C)
COAGULOPATÍAS (CATEGORÍA C)
COAGULOPATÍAS (CATEGORÍA C)
COAGULOPATÍAS (CATEGORÍA C)
COAGULOPATÍAS (CATEGORÍA C)
COAGULOPATÍAS (CATEGORÍA C)
TRASTORNOS OVULATORIOS (CATEGORÍA O)
Síndrome de Ovario Poliquístico
CAUSAS ENDOMETRIALES (CATEGORÍA E)
CARACTERÍSTICAS:
Contexto de menstruaciones
predecibles y ciclicas que sugieren
ovulación normal.
Ausencia de otras causas definibles.
Siendo el mecanismo un trastorno
primario que reside en el endometrio.
Sangrado menstrual abundante
● Trastorno primario de los mecanismos
reguladores locales.
● Secundario a deficiencias en la
producción local de vasoconstrictores
(endotelina 1 y la prostaglandina F2)
● Lisis acelerada del coágulo endometrial
por excesiva producción de activador
de plasminógeno
● Mayor producción local de sustancias
que promueven la vasodilatación
(prostaglandina E2 y prostaciclina).
CAUSAS ENDOMETRIALES (CATEGORÍA E)
Otros síntomas como
sangrado intermenstrual
❖ Inflamacion o infeccion
endometrial.
❖ Anormalidades en la
respuesta inflamatoria local.
❖ Aberraciones de la
vasculogénesis endometrial.
CAUSAS ENDOMETRIALES (CATEGORÍA E)
DIAGNÓSTICO
En la actualidad no
existen pruebas
específicas de este tipo
de trastornos.
Se debe determinar por
exclusión de otras
anormalidades identificables en
mujeres en edad reproductiva
con aparente normalidad en la
función ovulatoria
CAUSAS IATROGÉNICAS (CATEGORÍA I)
Se basa como una afectación
secundaria al uso de
compuestos hormonales o
dispositivos intrauterinos.
O Secundaria a cualquier
otro medicamento que afecte
el eje hipotálamo – hipófisis –
ovario.
1.Anticonceptivos orales
2.Medroxiprogesterona de depósito.
3.Dispositivo intrauterino liberador de
levonorgestrel.
4.Otros medicamentos
“Sangrado de avanzada”:
sangrado endometrial a
destiempo que ocurre con el
uso de terapia con esteroides
gonadales exógenos.
CAUSAS IATROGÉNICAS (CATEGORÍA I)
1. ACO´S 2.Medroxiprogesterona
de depósito.Son usados con fines
anticonceptivos o para regular
el ciclo menstrual.
En ocasiones pueden generar
sangrados intermenstruales y
raras veces menstruaciones
abundantes.
Pueden causar sangrados
intermenstruales, abundantes
hemorragias y llegan a ser
prolongadas.
Sangrados irregulares hasta un 50%
durante el 1° año de administración.
Alman Louis, OH. Sangrado Uterino Anormal. Revista Clínica de la Escuela de Medicina UCR – HSJD. Costa Rica. 2016 Vol 6 No VI
CAUSAS IATROGÉNICAS (CATEGORÍA I)
3. DIU Levonorgestrel 4. Otros medicamentos.
Se liberan 20 mg/día de
levonorgestrel de manera
interna.
Puede producir hemorragias
impredecibles.
Encontramos hormonas tiroideas, corticoides u
hormonales (fitoestrógenos, acetato de
ciproterona o tamoxifeno).
Los que actúan en los receptores dopaminérgicos
como haloperidol, benzamidas por afectación del
eje hipotálamo-hipófisis-ovario
Alman Louis, OH. Sangrado Uterino Anormal. Revista Clínica de la Escuela de Medicina UCR – HSJD. Costa Rica. 2016 Vol 6 No VI
NO CLASIFICADO (CATEGORÍA N)
Algunas afecciones pueden
contribuir o no a la HUA pero se
han definido en forma deficiente,
evaluadas en forma inadecuada o
son muy raras.
Ejemplos:
- Malformaciones arteriovenosas.
- Hipertrofia miometrial.
Colectivamente estas afecciones se
colocan en una categoría denominada
N por no tener clasificación.
Hemorragia uterina anormal
Hemorragia uterina anormal