Skip to main content
UploadLanguage (EN)Support
BusinessMobileSocial MediaMarketingTechnologyArt & PhotosCareerDesignEducationPresentations & Public SpeakingGovernment & NonprofitHealthcareInternetLawLeadership & ManagementAutomotiveEngineeringSoftwareRecruiting & HRRetailSalesServicesScienceSmall Business & EntrepreneurshipFoodEnvironmentEconomy & FinanceData & AnalyticsInvestor RelationsSportsSpiritualNews & PoliticsTravelSelf ImprovementReal EstateEntertainment & HumorHealth & MedicineDevices & HardwareLifestyle
Uploaded byMoniGasparis
PPTX, PDF48 views

Craneosinostosis.pptx

La craneosinostosis es un trastorno en el que una o más suturas del cráneo se cierran demasiado pronto, provocando problemas en el crecimiento del cráneo y el cerebro. Los síntomas incluyen cambios en la forma de la cabeza y la cara. El tratamiento recomendado es la cirugía para reducir la presión en la cabeza y corregir las deformidades óseas.

Science◦
Download to read offline
Craneosinostosis Por Mónica Gasparis Sánchez
Introducción  El cráneo normal está compuesto de diversas placas óseas separadas por suturas. Las suturas (junturas fibrosas) se encuentran entre las placas óseas de la cabeza.
Amedidaqueelbebécrecey sedesarrolla,lassuturasse cierranyloshuesosse fusionanformandounapieza sólida,llamadacráneo.
 La craneosinostosis es un trastorno en el que una o más suturas se cierran demasiado pronto, provocando problemas en el crecimiento normal del cráneo y del cerebro.
Estecierreprematurodelassuturas tambiénpuedeprovocarunaumento delapresióndentrodelacabezapara aumentarlos huesosfacialesydel cráneo,ycambiardesdeunaspecto normalysimétrico.
Clasificación Simple: una sutura Compleja: más de una sutura Primarias: • Genética • Al nacimiento Secundarias: • Microcefalia • Metabólicos • Teratógenos • Etc.
Epidemiología  La craneosinostosis se presenta en uno de cada 2.000 recién nacidos y afecta con más frecuencia a los niños que a las niñas.
Epidemiología Prevalencia: al nacimiento de 343 por un millón (sindrómica y no sindrómica) Incidencia: Sindrómica: 1 de 2000 a 2500 nacidos vivos No sindrómica: 0.6 de 1000 nacidos vivos
Causas  La craneosinostosis muchas veces es esporádica (ocurre por casualidad). En algunas familias, la craneosinostosis se hereda mediante una de estas dos maneras:
1.Recesivo autosómico  Recesivo autosómico significa que son necesarias dos copias del gen para que el trastorno se manifieste, una heredada de cada uno de los padres, que son portadores obligados. Los padres portadores tienen una de cuatro (25 por ciento) probabilidades por embarazo de tener un hijo con craneosinostosis.Afecta a ambos sexos por igual.
2.Autosómico dominante  Autosómico dominante significa que es necesario un gen para que el trastorno se manifieste, y el gen se transmite del padre o de la madre al hijo con un riesgo del 50 por ciento en cada embarazo. Afecta a ambos sexos por igual.
Lacraneosinostosisesuna característicadevariossíndromes genéticos diferentesquetienenuna variedaddepatroneshereditariosy probabilidades derecurrencia,según elsíndromeespecíficopresente.
Diagnóstico  Es importante examinar cuidadosamente al niño así como a los miembros de la familia para buscar señales de una causa sindrómica (enfermedad genética hereditaria) de la craneosinostosis, como defectos de las extremidades, anomalías del oído o malformaciones cardiovasculares.  La craneosinostosis puede ser congénita (existente al nacer) o se puede observar posteriormente, durante una examen físico  Durante el examen, se toma una medida de la circunferencia de la cabeza de su hijo y se representa en una gráfica para identificar los rangos normales y anormales.
Las pruebas de diagnóstico que pueden realizarse para confirmar el diagnóstico de craneosinostosis incluyen las siguientes: Radiografía de la cabeza. Tomografía computarizada (también denominadaTC oTAC) de la cabeza.
Tipos  Existen varios tipos de craneosinostosis. Se le proporcionan diferentes nombres a los diversos tipos, dependiendo de qué sutura, o suturas, están involucradas, lo que incluye las siguientes:
1. Plagiocefalia  La plagiocefalia implica la fusión del lado izquierdo o derecho de la sutura coronal que va de oreja a oreja.  Esto se denomina sinostosis coronal y provoca que la frente y el ceño dejen de crecer.  Produce un aplanamiento de la frente y la ceja del lado afectado, tendiendo la frente a ser excesivamente prominente en el lado opuesto.
2. Trigonocefalia  La trigonocefalia es una fusión de la sutura metópica (frente).  El cierre temprano de esta sutura puede provocar un borde prominente que pasa por la frente.  A veces, la frente parece bastante puntiaguda, como un triángulo, con los ojos muy juntos (hipotelorismo).
3. Escafocefalia  La escafocefalia es un cierre temprano de la fusión de la sutura sagital. Este es el tipo más común de sinostosis.  Esta fusión provoca un cráneo largo y estrecho. El cráneo es largo desde la parte anterior a la posterior y estrecho de oreja a oreja.
4. Acrobraquice- falia  Sinostosis coronal bilateral  Incidencia mayor en mujeres  Cardiopatías congénitas
Síntomas cambios en la forma de la cabeza y de la cara generalmente son el primer y único síntoma. La apariencia de la cara del niño puede que no sea la misma cuando se la compara con el otro lado. Fontanela pequeña o ausente. Menos común, la sinostosis puede causar una presión aumentada dentro del cráneo.
Los síntomas de la presión aumentada en el cráneo incluyen: fontanela abultada o tensa (parte blanda situada en la parte superior de la cabeza); somnolencia (o menos alerta de lo normal); las venas del cuero cabelludo se notan mucho; aumento de la irritabilidad; llanto fuerte; alimentación insuficiente; vómitos explosivos; aumento de la circunferencia de la cabeza; convulsiones; ojos saltones e incapacidad del bebé de mirar hacia arriba con la cabeza hacia delante; y retrasos en el desarrollo.
El médico de su hijo determinará el tratamiento específico para la craneosinostosis según lo siguiente: la edad, el estado general de salud y la historia clínica de su hijo; el alcance de la craneosinostosis; tipo de craneosinostosis (qué suturas están afectadas); la tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos o terapias; expectativas para el curso de la craneosinostosis;
tratamiento  Por lo general, el tratamiento recomendado es la cirugía. El objetivo del tratamiento es reducir la presión en la cabeza y corregir las deformidades de los huesos del cráneo y de la cara. De forma menos habitual, la cirugía es necesaria para disminuir la presión dentro del cráneo.
Consideraciones a largo plazo La clave para tratar la craneosinostosis es la detección y el tratamiento tempranos. Algunas formas de craneosinostosis pueden afectar al cerebro y al desarrollo del niño. El grado de los problemas depende de la severidad de la craneosinostosis, el número de suturas que están fusionadas, y la presencia de problemas cerebrales o de otros sistemas de órganos que pudieran afectar al niño.
Síndromesrelacionadosson craneosinostosis
Bibliografías:  Pérez, I. S.T., Monterroza, J. F. S., &Vergara, A. C. Z. (2016). Craneosinostosis: Revisión de literatura. UniversidadY Salud, 18(1), 182-189.  Saavedra-Ontiveros, M. D., & Morán-Barroso,V. F. (2003). II. Aspectos clínicos en craneosinostosis. Gac Méd Méx, 139(3), 236.  Alfonso, C. A., González, M. I. L., Mederos, P. O., Lorenzo, I. C., de León,A. G. A., & Sánchez, R. G. (2006). Craneosinostosis diagnóstico. Revista Médica Electrónica, 28(4), 339-343.  Hodelín, R. (1992). CraneosinostosisAspectos por conocer en atención primaria. Rev. Cub Med. Integral.  Jaimovich, R., & Monges, J. (2007). Craneosinostosis. In Neurología pediátrica (pp. 893-896).  Cano, C. D. P. L.,Villar, C. G., Martin,A. P., &Cubero, R. R. (2014). Craneosinostosis.